- محرك البحث العام
- المركبات
- الأراضي
- العقارات
- الوظائف
رؤية النتائج 31 إلى 60 من 70
-
27/07/2014 04:59 PM #31
محظور
- تاريخ الانضمام
- 19/04/2010
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 1,476
رقم حساب بدايته 0072 وليس 0073
شكرًا عزيزي .. تواصلت معه ..
-
مادة إعلانية
-
27/07/2014 05:24 PM #32
مميز السبلة الرياضية
- تاريخ الانضمام
- 15/06/2012
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 9,483
مانقص مال من صدقه ..
ربي يشفيه ويمن عليه بالخير ..
-
27/07/2014 05:25 PM #33
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 21/06/2008
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 898
الله يشافيه ويعافيه
-
27/07/2014 07:58 PM #34
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 18/06/2014
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 347
الله يشفيه ان شالله
الطفل اعتقد طلع في تلفزيون عمان قبل سنه تقريبا واخوه الاكبر يشله المدرسة ومحبوب بين الطلبه
نفس القبيله والمنطقة اتوقع هو .
ما شالله عليه حبوب وله مستقبل من طريقة كلامه .
-
27/07/2014 08:15 PM #35
عضو عميد
- تاريخ الانضمام
- 04/05/2009
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 28,050
الانسان يجب عليه ان لا يفقد الامل في كل شي
بل يكون متفائل وطموح
ويظل يسعى للخير والوصول اليه
ونحن احوج ان نكون متفائلين ومتعاونين
وهذا من شيم الانسان العماني
واتمنى من اخينا والد هذا الطفل العزيز
ان لا يفقد الامل
اتذكر احد الزملاء العمانين ايام الدراسه في الخارج وكنا ايامها في الجامعه
وكان مصاب بنفس المرض
بعد التشخيص كان ع الاطباء الامريكان اجراء عمليه
وكان هذا الشاب صبور للغايه وظل في المستشفى لعدة اشهر
وما كان عنده اقارب في تلك الفتره الا نحن زملائه واخوانه
نجحت العمليه وتخرج زميلنا وبعدها واصل الماجستير والدكتوراه
وقبل عدة اشهر حصل ع درجة استاذيه واصبح عميد
هكذا هو التكريم من رب العالمين
شهاده عليا اضافة الى شهادات الخلق الرفيع
انها ارادة الله
فلا نفقد الامل
آخر تحرير بواسطة خندق مسقط : 27/07/2014 الساعة 08:33 PM
-
27/07/2014 08:49 PM #36
عضو فوق العادة
- تاريخ الانضمام
- 12/02/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 13,265
شكرا لك اخي الكريم
أرسل أصلا بواسطة خندق مسقط
لبثك التفائل ورفع المعنويات للاخرين
جزيت الجنة
-
27/07/2014 09:53 PM #37
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 27/12/2009
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 276
ممكن ترسلون رقم حساب تابع لبنك مسقط
لانه الاغلبيه يستخدمو برنامج مسقط بنك على الهاتف وهو برنامج سهل جدا
اضافه الى انه في ولايتي لا يوجد فرع لبنك صحار
-
27/07/2014 10:18 PM #38
عضو فوق العادة
- تاريخ الانضمام
- 12/02/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 13,265
سيتم التواصل مع بومحمد أرسل أصلا بواسطة نظيف
وفي حالة توفر رقم حساب بنك مسقط
سندرجه ان شاء الله
-
27/07/2014 10:41 PM #39
عضو فوق العادة
- تاريخ الانضمام
- 12/02/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 13,265
تم التواصل مع والد محمد أرسل أصلا بواسطة نظيف
وخبرني هذا رقم حسابه الجديد
بنك مسقط
0319005178940017
-
27/07/2014 10:54 PM #40
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 27/12/2009
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 276
شكرا جزيلا وفي ميزان حسناتك
وجزى الله القائمين في السبلة والاعضاء خير الجزاء
-
27/07/2014 11:11 PM #41
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 27/12/2009
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 276
يرجى من الاخوه التاكد من اسم صاحب الحساب
حتى لا يقوم اصحاب القلوب الضعيفه بتغيير الرقم لصالحهم
-
27/07/2014 11:22 PM #42
ممثل السبلة لدى الجهات الخدمية المدنية
- تاريخ الانضمام
- 24/12/2006
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 6,735
نسأل الله التوفيق له وبإذن الله الخير سوف يأتي ..
وفقكم الله
-
28/07/2014 12:44 AM #43
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 17/09/2013
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 1,397
الله يشافيه لو كان عندي ماقصرت
دعواتنا له بالشفاء العاجل ان شاء الله
-
28/07/2014 01:17 AM #44
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 12/07/2014
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 111
الله يشفيه ويعافيه
-
28/07/2014 01:50 AM #45
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 25/09/2013
- الجنس
- أنثى
- المشاركات
- 1,427
الله يشفيه ويعافيه يارب
جزاك الله خير اخي
-
28/07/2014 03:06 AM #46
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 25/06/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 3,628
ربي يشفيه يارب
عسي يارب احد يساعده ويرسم البسمه ع شفاته و ع شفات اهله
يارب
-
28/07/2014 04:36 PM #47
محظور
- تاريخ الانضمام
- 19/04/2010
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 1,476
لماذا لا يتم علاج الطفل على حساب الديوان ؟!
-
28/07/2014 04:57 PM #48
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 07/09/2009
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 3,365
الله يشفيه ويخليه لأهله
-
28/07/2014 07:58 PM #49
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 26/08/2010
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 105
يأملون الناس بالعلاج وهو غير موجود.
هذا مرض خلقي جيني وراثي.
ما سيتعرض له الطفل أكيد علاج اختباري فقط.
للأسف تثبت هكذا مواضيع بدون العودة للجهة المختصة.
-
28/07/2014 08:39 PM #50
مدير عام سبلة عُمان
- تاريخ الانضمام
- 23/12/2007
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 45,813
- مشاركات المدونة
- 1
أخي الكريم .. أرسل أصلا بواسطة DuXcK
إن كان المرض وراثي أو جيني أو غير ذلك . فالأنسان عليه أن يسعى وأن يعمل في سبيل الحصول على بارقة أمل .
وتوجيهات إدارة سبلة عمان تقضي بمساعدة كل من يمكن مساعدته بشتى الطرق والوسال الممكنة ولو بتثبيت الطرح .
كن بخير .. وعلينا جميعا السعي الحثيث فالله عزوجل يعلم بما تكنه الصدور
ونحن هنا أنا وأنت والآخرين ضمن مجتمع عماني متكافل نعمل في سبيل محاولة إسعاد الغير ولا أكثر ..
كل عام وأنتم بخير وبصحة وعافية ..
-
28/07/2014 08:53 PM #51
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 26/08/2010
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 105
يا عبدالله .. أولا كل عام وأنت بخير. أرسل أصلا بواسطة عبدالله الرباش
ثانيا الحكومة ترسل الناس للعلاج في الخارج إن لم يتوفر العلاج هنا وكان هناك علاج ناجع في مكان آخر. عشرات الآلاف بل المئات تصرف على علاج الحالات الفردية والحمدلله.
عندما تخلق بعيب جيني كالمرض الموضح هنا فالعلاجات المتوفرة الحقيقية ليست كثيرة وترى أن تأثر الطفل بالكسور المتكررة أثر على بنيته من خلال الصورة. بعض المستشفيات تبيع أوهام والعائلات التي تبحث عن بارقة أمل مهما كانت ولو كانت عبارة عن تمسك بقشة تعاني من تبعات السفر وغيرها. بدل أن تقوموا بتثبيت هكذا مواضيع يفترض أن تتعاونوا مع الجهة المعنية والوثوق بقدراتها. إن كان هناك علاج ممكن فلا مصلحة لأي أحد في منعه عن محمد أو غيره وسيوفر. إن لم يكن هناك علاج فالرضى بقضاء الله واجب.
المنطق سيظل منطق والأفضل توفير الإرشاد النفسي للعائلة بدل المساهمة في تعميق جراحها.
كل عام وانت بخير.
-
28/07/2014 09:08 PM #52
مدير عام سبلة عُمان
- تاريخ الانضمام
- 23/12/2007
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 45,813
- مشاركات المدونة
- 1
أخي العزيز . وأنت بألف الف خير وصحة وعافية . أرسل أصلا بواسطة DuXcK
رغم أختلافنا البسيط حول قناعة الأمر في تشخيص الحالة .. وأتفق معك ولاغبار على ما تفضلت به ..
وكنت أتمنى عند ظهور مثل هذه الحالات أن تتباناها الجهات المختصة ليتم تشخيصها على الفور ووضع الملاحظات الهامة حولها
ولكن اسباب كثيرة لانرغب الخوض في غماراتها الآن هي سبب عكوف المواطنين عن مراجعة بعض الجهات ..
في كل الأحوال نسعى لما يطلبه المواطن وهو يحمل بجعبته كل ما يثبت صحة مفاده .. ويمكن للجهات المختصة التواصل مع والد
الطفل وتوضيح الصورة الكاملة له .. فمشكلتنا هي بعد المؤسسات الرسمية عن المواطنين ومشاكلهم ويكن الظهور عند وجود
إشكالية تفضح حقيقة ما يحدث في بعض المؤسسات .. ورغم أن بعض المؤسسات تمتلك ممثلين في مواقع التواصل الجتماعي
ومختصين في العلاقات العامة ومتابعة مواقع التواصل الأجتماعي .. فماذا يحدث لو كلفوا مختصهم بمتابعة ومراجعة هذه الحالة
وموافاتنا بمرئياتهم فهم أصحاب الأختصاص ويسرنا مشاركاتهم وتوضيح الأمر لنا وغيرنا ..
فكيف نطالب بتوفير النصح والأرشاد للعائلات وبينما جهة الأختصاص بعيدة كل البعد عمن هم بحاجة لنصحهم .. ؟
أكرر عميق شكري لتواجدك ومشاركاتك فهي قيمة للغاية بارك الله فيك .
-
29/07/2014 12:48 AM #53
عضو فوق العادة
- تاريخ الانضمام
- 12/02/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 13,265
بارك الله فيكم
وعيدكم مبارگ
-
29/07/2014 05:16 AM #54
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 30/07/2012
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 3,124
@DuXcK ...
ضع نفسك مكان والد الطفل للحظه ...
فقط للحظه ...
وأخبرني كيف ستتصرف ..؟
هل ستستسلم و تسلم فلذة كبدك لعذابات المرض هكذا بكل برود ...
هل سيروق لك أن يأتي شخص ليثبط همة الناس من الخيرين من التبرع لعلاج طفلك بكلام علمي بحت جاف جامد بلا مبالاة ..؟
العلم تقدم والطب في كل يوم يرتقي بإكتشاف وإختراع ...
فكيف جزمت وأيقنت أن لا علاج لهذا المرض ...
هناك أمراض كثيرة لم يرجى علاجها حتى أمد قريب كأنواع من الشلل وأمراض الدم والعيون وغيرها و تم علاجها بواسطة زرع النخاع والشرائح الإلكترونية وغيرها من مقومات الطب الحديث ...
فأنا لست مختصا بالطب فلست إلا متابعا ...
ولكنني أقول لك من هنا أن لهذا الطفل علاج بإذن الله الشافي ...
فالله قادر على كل شيء ...
ربي إشفي هذا الطفل و سائر الأطفال من الأمراض إنك قادر رحيم ...
-
29/07/2014 04:51 PM #55
عضو نشيط
- تاريخ الانضمام
- 27/12/2009
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 276
الأمل بالله كبير
حسب اطلاعي أن هذه الأمراض المتعلقه بالاعاقه الجسديه وبالأخص الوراثيه تكون إما بسبب خلل في عمل الأعصاب المغذية للعضلات أو في الأنسجة العضلية نفسها ولذلك تقل نسبة الامل في العلاج ولا يوجد لها علاج مضمون ولكن هناك محاولات
لذلك يحتاج المريض للتأهيل المستمر حتى يتمكن من ممارسة حياته بأقرب ما يكون للوضع الطبيعي وكذلك تأهيل الاسره للتعامل مع حالت المريض حتى لا تؤثر نفسيتهم على صحة الطفل
ولكن قدرة الله والامل بالله كبير ولا مانع من الأخذ بالاسباب والتوكل على الله
-
30/07/2014 01:23 AM #56
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 15/03/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 3,708
الله يشفيه
-
30/07/2014 01:39 AM #57
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 12/10/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 1,227
سبحان الله أرسل أصلا بواسطة DuXcK
نفس مرض إبنتي فاطمة بالضبط
عمرها حالياً سنة وثلاثة أشهر..
والآن أنا أعالجها من مدة سنة وشهرين بالضبط
بس للأسف بدون فائدة
لأن المرض جيني وراثي
ودائمة الكسور وخاصة في الأطراف والصدر
كون العظام هشة وخفيفه جدا وسريعة الكسر’’
أي حركة بالمرة كسر..
حتى ما تقدر تجلس أبداً
حاولت أعالجها بالأعشاب ونفس الشي بدون فائدة
جبت لها عاملة منزل ولكن بسبب عدم دراية العاملة عن نوع المرض
كسرتها كم كسر في الحوض والرجول واليدين..
والحالة صعبة بس متصبر ولله الحمد,,
العلاج موجود في ألمانيا وسنغافورة بس مكلف جداً
وفيه أعراض,, ومدة العلاج طويلة
لكن نسأل الله السلامة أولاً وأخيراً..!
آخر تحرير بواسطة بن ماهل : 30/07/2014 الساعة 01:46 AM
-
30/07/2014 02:03 AM #58
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 12/10/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 1,227
أخي الكريم: أرسل أصلا بواسطة الأسد الأخضر
بدية أشكرك على التعاطف مع والد الطفل
أنا عندي طفلة بها نفس مرض هذا الطفل
وأعالجها في مستشفى الجامعة والمستشفى العسكري
لكن بدون فائدة للأسف,,
لكن الأمل بالله قوي..
بس من ناحية تجربتي مع إبنتي أقول إن العلاج فيه مخاطر
أولاً في حالة إذا عالجوها العلاج البديل لازم تنزع المناعة كاملةً عن الجسم,,
وعزل المريض مدة لا تقل عن ال6 أشهر في المستشفى..
لزراعة النخاع والخلايا الجذعية لهذا المرض
يمكن يتقبل الجسم العلاج بعدها أو لأ,,
بعد هذي المرحلة يعطوا المريض محبطات المناعة طول العمر..
هذا اللي من كلام الأطباء سمعته وفهمته
أنا ما أعرف في الطب شئ
لكن من كلامهم إن العلاج صعب
ويحتاج فترة مكوث بالمستشفى
وبعدها رعاية تامة في البيت..
نسأل الله أن يشفي الطفل وأن يرزقه الصحه والعافية بإذن الله..!
-
30/07/2014 04:59 AM #59
عضو مميز
- تاريخ الانضمام
- 30/07/2012
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 3,124
...
@بن ماهل ... أرسل أصلا بواسطة بن ماهل
والله كلامك يقطع القلب وما يحس بمعاناتك إلا كل أب أو أم عندهم أطفال صغار ...
...
...
خلي أملك بالله كبير ...
وإستمر في مواصلة علاجها ...
فلا تعلم ما يستحدث من أمور طبية مستقبلا ...
بالفعل طريقة العلاج التي تتحدث عنها تحتم تناول مثبطات المناعة مدى الحياة لمقاومة رفض الجسم للعضو المزروع .. كمثل زراعة النخاع في ما يشبه هذه الحالة ...
هل جربت أن تسأل عن إمكانية العلاج في المدينة الطبية في السعودية ..؟
...
...
لا تيأس أبدا ...
ولا تخلي في بالك إنه ما فيه علاج ...
قل يارب وأدعوه بقلب صاف وتأكد إنه ما بيردك رأفة بتلك الروح البريئة إنه رحمان رحيم ...
...
...
أتمنى يتواصلوا معك المشرفين ويحاولوا يخففوا من معاناة طفلتك بأي طريقة ممكنة ...
...
...
مع تمنياتي القلبية الصادقة لها بالشفاء العاجل بإذن الله
...
...
...
في الختام أبدا ما يرضيني أشوف أحد يستهين أو يستخف بمعاناة الآخرين تحت أي ظرف أو مكان أو زمان ...
ودائما ما أضع نفسي في مكان أي إنسان يعاني حتى أقترب ما يمكنني من الشعور بما يشعر به ...
ولا يعني عجزنا عن قهر مرض أو أذى ما أن نستسلم له ونسلم بالأمر الواقع ...
ولكن علينا أن نجاهد النفس و الواقع مهما كانت قساوته سعيا وراء حياة أفضل وأجمل ...
نحن مطالبون بالتحلي بالأمل والتفاؤل في كل وقت وحين حتى نعيش ...
فلا حياة مع اليأس ولا يأس مع الحياة ...
...
...
حفظك الرحمان عزيزي وحفظ كريمتك لك وشفاها وأفرح قلبك بها
...
-
30/07/2014 07:40 AM #60
عضو فوق العادة
- تاريخ الانضمام
- 12/02/2011
- الجنس
- ذكر
- المشاركات
- 13,265
اخواني لا نستهين بقدرة الله تعالى
فهو قادر على شفاء كل مرض
وفقكم الله
والله يسعدگم جميعا"
رد باقتباسمواضيع مشابهه
-
يا باغي الخير اقبل
بواسطة رعد العملاق 2020 في القسم: السبلة العامةالردود: 0آخر مشاركة: 04/07/2014, 08:52 PM -
لأهل الخير و العطاء - أخوانكم سكان المعبيلة الجنوبية بحاجة لمساعدتكم
بواسطة أبو الحسين في القسم: سبلة السياسة والاقتصادالردود: 120آخر مشاركة: 01/04/2014, 01:57 PM -
يا باغي الخير اقبل
بواسطة محمد المعيني في القسم: السبلة العامةالردود: 7آخر مشاركة: 09/12/2013, 05:16 PM -
تصدق واكفل يتيما بضغطة زر (يا باغي الخير اقبل )
بواسطة بنت النوف في القسم: السبلة الدينيةالردود: 6آخر مشاركة: 07/02/2012, 07:08 PM
